Dieser Defekt tritt einmal in 50.000 auf. Geburten. Vor einigen Jahren bedeutete dies die Amputation eines Beines

Eryczka hat eine Zwillingsschwester, zwei Hunde, eine Katze, zwei Hasen und einen Fisch - Mieczysław. Ein Dreijähriger wurde mit einem seltenen Geburtsfehler geboren - einer von 50.000. Geburten. Es gibt keine Fibula im rechten Bein von Eryczka und die Tibia ist verkürzt und gekrümmt. Dadurch verformt sich der Fuß. Noch vor wenigen Jahren war in Polen die einzige Lösung die Amputation.

Bo W Nas Jest Moc Stiftung / Privatarchiv
  1. Eryczka wurde vor fast drei Jahren geboren. Ihre Zwillingsschwester ist ein gesundes und voll funktionsfähiges Mädchen
  2. Eryczkas Fuß ist deformiert, hat nur drei Finger und der Unterschied zwischen dem linken und dem rechten Bein beträgt derzeit ca. 7 cm
  3. Dies ist ein schwieriger Defekt, der von Dr. Jonathan Joseph Paley behandelt wird. Die Kosten für Operation und Rehabilitation übertrafen jedoch die Fähigkeiten der Familie

Die Anomalien wurden im Stadium der Schwangerschaft entdeckt

Als Frau Ernesta Adamczyk herausfand, dass sie in Zwillingen schwanger war und zwei Töchter haben würde, war sie überglücklich. Für sie wurde ein Traum wahr. Während der Schwangerschaft stellten die Ärzte jedoch bei einem der Kinder einige Anomalien in der Beinstruktur fest. Zu diesem Zeitpunkt war noch nicht bekannt, wie schwerwiegend der Defekt war.

Das Bein des Mädchens erfordert eine weitere Operation

Während der Geburt stellte sich heraus, dass eines der Beine der Töchter deformiert war. Eine verheerende Diagnose wurde schnell gestellt: Fibuläre Hemimelie. Ein seltener Geburtsfehler, von dem einer von 50.000 betroffen ist Kinder. Es stellte sich heraus, dass das Mädchen keine Fibula hat und ihre Tibia verkürzt und gebogen ist. Der Defekt trug auch zu einer schweren Verformung des Fußes des Kindes bei, bei der zwei Zehen fehlen.

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Für einen solchen Defekt wird ein erfahrener Arzt benötigt

In Polen bestand vor einigen Jahren die einzige Lösung darin, ein deformiertes Glied zu amputieren. Heute gibt es andere Möglichkeiten. Leider sehr teuer. Das Mädchen wird ständig rehabilitiert (was nur teilweise vom Nationalen Gesundheitsfonds erstattet wird). Sie hat auch eine spezielle Prothese, dank der sie laufen gelernt hat. Dank dessen wurde der Unterschied zwischen einem Bein und dem anderen vorübergehend ausgeglichen. Die Prothese schützt Eryczka jedoch nicht vor Problemen mit dem Knie, das bereits heute schief ist, und mit der Hüfte. Hemimelien können zur Verformung in ihnen beitragen.

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Die Hoffnung für Eryczka ist Dr. Jonathan Joseph Paley - ein weltberühmter Orthopäde.

- In Polen befassen sich zwei Zentren mit der Behandlung solcher Mängel - in Otwock und Posen, aber der Fall Eryczka ist komplizierter. Der Defekt ist nicht gleich dem Defekt. Eryczka muss im Alter von 2,5 Jahren etwa 15 cm "aufholen", während 90 Prozent. Eine Behandlung reicht für Kinder in ihrem Alter. Deshalb möchten wir, dass die Behandlung von jemandem durchgeführt wird, der die größte Erfahrung in der Streckung von Gliedmaßen hat - sagt Ernesta Adamczyk, die Mutter des Mädchens, in einem Interview mit Medonet.

Bei Eryczka ist auch die Zeit wichtig.

- Bei der Behandlung im National Health Fund warten Sie leider oft Monate auf das Datum. Und es ist nicht sicher, ob es behalten wird. Wird Sie jemand mit Informationen anrufen, dass Sie den Vorgang verschieben müssen? Es gibt keine solche Möglichkeit bei der privaten Behandlung - wir sind sicher, dass die Operation zum festgelegten Termin durchgeführt wird, dass es keine Verzögerungen geben wird - fügt Frau Adamczyk hinzu.

Das Mädchen bemerkt ihre Behinderung. Er ist anders als seine Schwester

Eryczka hat eine Zwillingsschwester. Und jetzt kann er sehen, dass sie überhaupt nicht identisch sind. Und das nicht in Bezug auf das Aussehen, sondern in Bezug auf die körperlichen Fähigkeiten. Es kommt vor, dass Eryczka, wenn sie keine Prothese an hat, versucht aufzustehen und ihrer Schwester nachzulaufen, und dann weint sie zusammen. Die Unterschiede zwischen den Schwestern werden sich mit zunehmendem Alter vertiefen.

Eryczka mit ihrer Schwester

Das Mädchen wurde behindert geboren, muss es aber nicht bleiben. In ihrem Fall besteht die Möglichkeit, dass sie endlich auf eigenen Beinen steht und ihrer Schwester ohne Angst nachlaufen kann. Eryczka hat sich bereits der ersten Operation unterzogen, die im August 2020 durchgeführt wurde. Zu diesem Zeitpunkt wurde der Fuß rekonstruiert sowie die Tibia geschnitten und gestreckt. Für Mai 2021 war eine weitere Operation für das Mädchen geplant - diesmal mit Verlängerung des rechten Beins. Damit es wirksam wird, muss die Familie 250.000 sammeln. auf medizinische Ausgaben. Derzeit ist er unter 40 und die Zeit läuft ab.

Die Sammlung für Eryczka wurde von der Stiftung "Weil in Nas Jest Moc" verifiziert. Sie können das Mädchen hier unterstützen.

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