Prof. Prof. Jaruzelska: Aus genetischer Sicht sind Männer das "schwächere Geschlecht"

In der Genetik ist das schwache Geschlecht… nicht Frauen. Es stellt sich heraus, dass Männer aus Sicht dieser Wissenschaft die Schwächeren sind. Genetisch programmiert, um ein kürzeres Leben ohne den Schutz eines zweiten X-Chromosoms zu führen, das Frauen besitzen. Während sich die Wissenschaft entwickelt, zeigt immer mehr Genetik ihren feministischen Charakter.

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  1. Da eine Frau zwei X-Chromosomen hat, ist sie vor vielen schweren Krankheiten geschützt. Wenn eines der X-Chromosomen eine pathogene Mutation aufweist, bleibt das andere Chromosom gesund - erklärt Prof. Jadwiga Jaruzelska von der Abteilung für Nukleinsäurefunktion des Instituts für Humangenetik der Polnischen Akademie der Wissenschaften in Posen
  2. Wie der Experte hinzufügt, haben Männer nur eine Kopie des X-Chromosoms, sie sind nicht vor diesem pathogenen Prozess geschützt
  3. Es gibt über 200 Krankheiten, die durch Mutationen auf dem X-Chromosom verursacht werden. Einige von ihnen sind sehr schwerwiegend, was die Unabhängigkeit erheblich einschränkt oder sogar tödlich ist
  4. Prof. Prof. Jaruzelska: Einige Krankheiten, die nicht direkt mit dem X-Chromosom zusammenhängen, sind bei Männern schwerwiegender. Männer sind anfälliger für SAR-CoV-2-Infektionen und riskieren schwere Komplikationen und sogar den Tod durch COVID-19
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Es gibt ungefähr drei Milliarden Informationszeichen in der menschlichen DNA, die definieren, wie sich der Körper entwickeln soll. DNA ist nicht ein Ganzes - sie ist in Teile unterteilt, die sich in 23 Chromosomenpaaren befinden, von denen einer die Geschlechtschromosomen sind, die für die Geschlechtsbestimmung verantwortlich sind. Bei Frauen sind dies die XX-Chromosomen, bei Männern sind sie XY. Aus genetischer Sicht macht es einen großen Unterschied.

Genetische Gleichstellung der Geschlechter gibt es nicht

- In der Genetik gibt es keine Gleichstellung der Geschlechter - Männer und Frauen unterscheiden sich in dieser Hinsicht stark, was sich auch in der Immunität und dem Risiko der Entwicklung chronischer Krankheiten widerspiegelt. In der Genetik ist der Mann das "schwächere Geschlecht". - erklärt prof. Jadwiga Jaruzelska von der Abteilung für Nukleinsäurefunktion des Instituts für Humangenetik der Polnischen Akademie der Wissenschaften in Posen. - Da eine Frau zwei X-Chromosomen hat, ist sie vor vielen schweren Krankheiten geschützt. Wenn eines der X-Chromosomen eine pathogene Mutation aufweist, bleibt das andere Chromosom gesund, wodurch verhindert wird, dass sich die Krankheit im gesamten Körper der Frau entwickelt. Männer, weil sie nur eine Kopie des X-Chromosoms haben, sind nicht vor diesem pathogenen Prozess geschützt, sie haben kein alternatives Gen, das die Rolle desjenigen mit der Mutation übernehmen wird, fährt der Professor fort.

prof. Jadwiga Jaruzelska von der Abteilung für Nukleinsäurefunktionen des Instituts für Humangenetik der Polnischen Akademie der Wissenschaften in Posen

Es ist von großer Bedeutung für das menschliche Leben und die Gesundheit. Das X-Chromosom enthält etwa 900 Gene, von denen jedes von einer pathogenen Mutation betroffen sein kann. Da es beim Mann nur eine Kopie gibt, gibt es bei der zweiten Kopie keinen alternativen Schutz - es ist die Frau, die diese Schutzunterstützung hat. Es gibt über 200 Krankheiten, die durch Mutationen auf dem X-Chromosom verursacht werden. Einige von ihnen sind sehr schwerwiegend, schränken die Unabhängigkeit stark ein oder sind sogar tödlich, wie verschiedene Arten von Muskeldystrophie (Verschwendung). Einige Krankheiten, die nicht direkt mit dem X-Chromosom zusammenhängen, sind bei Männern schwerwiegender. Beispielsweise zeigen Untersuchungen zu SARS-CoV-2, dass Männer eine Gruppe sind, die anfälliger für Infektionen mit dem Virus ist und das Risiko schwerwiegender Komplikationen und sogar des Todes durch COVID-19.

  1. Sieben Krankheiten, die nur Männer in ihren Genen erben

Halb und halb in Fortpflanzung

Das männliche Y-Chromosom ist für die Produktion von Spermien notwendig, und wenn Mutationen in seinen Genen vorhanden sind, ist das männliche unfruchtbar.

- Defekte im Y-Chromosom sind die häufigste Ursache für genetisch bedingte Unfruchtbarkeit bei Männern. Das Y-Chromosom ist sehr klein, enthält jedoch Informationen, die für die männliche Fortpflanzungsgesundheit von entscheidender Bedeutung sind. Trotz der Tatsache, dass jahrhundertelang Frauen für das Fehlen eines Nachkommens in der Familie verantwortlich gemacht wurden, zeigen Untersuchungen, dass die Ursache für Unfruchtbarkeit sowohl für Frauen als auch für Männer gelten kann - gibt Prof. Jaruzelska.

  1. Diese Forschung sollte von jedem Mann im Jahr 2021 durchgeführt werden.

Männliche Frau

Das Y-Chromosom bestimmt das männliche Geschlecht und entwickelt den Embryo zu einem Mann. Es gibt jedoch Fälle, in denen sich der Embryo trotz des Vorhandenseins des Y-Chromosoms schließlich zu einer Frau entwickelt. Dies hat enorme gesundheitliche und lebensbedingte Folgen.

- Äußerlich zeigt eine Frau mit einem Y-Chromosom keine Symptome, sodass sie nicht einmal weiß, dass sie ein nicht standardmäßiges genetisches Bild hat. Dieses Problem tritt im Alter der Pubertät auf, wenn die junge Frau nicht mit der Menstruation beginnt. Dieser Defekt verhindert die Entwicklung des Fortpflanzungssystems, die Eierstöcke sind nicht richtig strukturiert und sie produzieren keine Eier. Leider ist das Bewusstsein für dieses genetische Problem in der Gesellschaft gering und nur die genetische Forschung zeigt es. Eine Chromosomenanalyse wird durchgeführt, die zeigt, dass diese Frau tatsächlich männliche Chromosomen hat, erklärt der Professor.

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