Die US-amerikanische Food and Drug Administration erweitert ihre Partnerschaft mit SAS

Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) wird fortschrittliche Analysen und künstliche Intelligenz einsetzen, um die Aktivitäten und Zertifizierungsprozesse des Drug Evaluation and Research Center zu unterstützen.

Pressematerial

(27. Januar 2021) - Die unterzeichnete Vereinbarung setzt die mehr als 40-jährige Partnerschaft zwischen SAS, einem führenden Anbieter von Advanced Analytics, und der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) fort. Das 5-Jahres-Projekt wird die digitale Transformation bei der FDA unterstützen, einschließlich der Verarbeitung natürlicher Sprache, künstlicher Intelligenz und Initiativen zum maschinellen Lernen unter Verwendung der SAS® Viya®-Plattform. Der Gesamtauftragswert beträgt 49,9 Mio. USD.

Durch die Zusammenarbeit mit dem Drug Evaluation and Research Center (CDER), einer Abteilung der FDA, soll sichergestellt werden, dass auf den Markt gebrachte Arzneimittel sicher, wirksam und bestimmungsgemäß sind. Dank der Partnerschaft mit SAS wird CDER Initiativen zur Änderung von Regulierungsprogrammen beschleunigen, und Analysesysteme werden die Überwachung von Arzneimittelproduktionsanlagen und anderen Aktivitäten des Zentrums unterstützen.

Die US-amerikanische Food and Drug Administration ist ein langjähriger SAS-Kunde. Unter seinen Mitarbeitern befindet sich eine große Gruppe erfahrener Benutzer von SAS-Anwendungen, was für das Funktionieren des gesamten Unternehmens von zentraler Bedeutung ist. Im Rahmen der neuen Vereinbarung wird die FDA die Cloud-basierte AI-Plattform SAS® Viya® verwenden. SAS wird FDA-Experten dabei helfen, Chancen zu identifizieren und Projekte zur digitalen Transformation zu verwalten, die dem Drug Evaluation and Research Center und anderen Agenturen greifbare Vorteile bringen.

Wir können sagen, dass dies eine neue Ära in der Drogenregulierung ist. Durch die Nutzung des Potenzials der fortschrittlichsten SAS-Technologien kann die US-amerikanische Food and Drug Administration schnell, effektiv und sicher Medikamente freisetzen, die oft Leben retten, sagte Jim Goodnight, CEO von SAS.

Die Kooperationsvereinbarung ist das Ergebnis vieler gemeinsamer, erfolgreicher Projekte der FDA, der SAS und des US-amerikanischen Gesundheitsministeriums (HHS). HHS verwendet SAS-Software bei mehreren anderen Agenturen, darunter Zentren für die Kontrolle und Prävention von Krankheiten, National Institutes of Health sowie Medicare- und Medicaid-Servicezentren. SAS-Tools werden in vielen Anwendungen verwendet, einschließlich zu: epidemiologische Überwachung, Gewährleistung der Sicherheit von Arzneimitteln und Lebensmitteln, Bekämpfung von Opioiden, Bekämpfung von Missbrauch im Medicare-Bereich sowie Teil anderer Initiativen im Bereich der Verbesserung der Management- und Entscheidungsprozesse in Organisationen, die der Abteilung Bericht erstatten der Gesundheit.

Informationen zum SAS Institute

Das SAS Institute ist weltweit führend in Analytik und KI. Im März 2019 kündigte das Unternehmen an, eine Milliarde Dollar in die Entwicklung künstlicher Intelligenz zu investieren. Derzeit werden SAS-Lösungen von über 83.000 Unternehmen und Institutionen in 147 Ländern eingesetzt, darunter 92 Unternehmen aus den Top 100 der Fortune Global 500-Liste. Das Unternehmen ist seit 1976 tätig und beschäftigt 14.000 Mitarbeiter. Das SAS Institute ist seit 1992 in Polen tätig und Marktführer in den Bereichen Analytik und KI. Über 300 Berater und Data Science-Experten erstellen und implementieren SAS-Lösungen für fast 200 inländische Kunden. Die Lösungen richten sich an alle Wirtschaftszweige, inkl. Banken, Versicherungen, Telekommunikation, Energie, Industrie, Handel, Pharmazie, Gesundheitswesen, Wissenschaft und öffentliche Verwaltung.

Stichworte:  Sex-Liebe Sex Medikamente