Vorgeburtliche Tests - lohnt es sich und wann?

Jede schwangere Frau möchte sicher sein, dass ihr Baby gesund geboren wird. Um sich über die richtige Entwicklung des Fetus zu informieren und noch im Mutterleib eine angemessene Behandlung durchführen zu können, lohnt es sich, vorgeburtliche Tests durchzuführen. Sie werden von der Polnischen Gesellschaft für Gynäkologen und Geburtshelfer empfohlen und ermöglichen die Abschätzung des mit Entwicklungsstörungen verbundenen Risikos.

SerhiiBobyk / iStock

Pränatale Tests für schwangere Frauen

Pränatale Tests sollten von jeder Frau, die ein Kind erwartet, durchgeführt werden, obwohl sie nur in ausgewählten Fällen erstattet werden. Richtig durchgeführt, ermöglichen sie die Abschätzung der Wahrscheinlichkeit, ein Kind mit Geburtsfehlern zur Welt zu bringen. Solche Informationen zu Beginn der Schwangerschaft sind äußerst wertvoll, da sie es den Eltern ermöglichen, sich auf die Geburt eines solchen Babys vorzubereiten, und gleichzeitig geeignete Verfahren in der fetalen Phase ermöglichen - sofern dies möglich ist. Die Diagnose der Krankheit vor der Geburt ermöglicht es den Ärzten auch, einen Aktionsplan nach der Geburt eines Babys zu entwickeln. Sie sind dann beispielsweise bereit, ein krankes Kind nach der Entbindung zu operieren, was die Heilungschancen erhöht.

Pränatale Tests liefern auch Informationen über das Vererbungsmuster und die Folgen von Geburtsfehlern. Die aktuelle Entwicklung der Medizin ermöglicht es Ihnen, bereits im Mutterleib eine angemessene Behandlung zu beginnen. Vorgeburtliche Untersuchungen können aufgrund ihrer Natur in invasive und nicht-invasive unterteilt werden. Invasive vorgeburtliche Tests werden nur in begründeten Fällen durchgeführt, da sie mit einem hohen Risiko für Fehlgeburten verbunden sind. Dies ist auf die Notwendigkeit einer invasiven Materialsammlung (während des Verfahrens) zurückzuführen. Invasive Tests ermöglichen jedoch eine sehr genaue Diagnose von fetalen Entwicklungsstörungen.

Welche Krankheiten können wir mit vorgeburtlichen Tests diagnostizieren?

Die vorgeburtliche Untersuchung ermöglicht die Diagnose der folgenden Krankheiten:

  1. Hämophilie,
  2. Mukoviszidose,
  3. Duchenne-Muskeldystrophie "a,
  4. Edwards-Syndrom,
  5. Down-Syndrom,
  6. Huntington's Chorea,
  7. Patau Team,
  8. Meningeal- und Nabelbruch,
  9. Turner-Syndrom,
  10. Defekte des Herzens und der Harnwege,
  11. Anämie.

Was sind nicht-invasive vorgeburtliche Tests?

Fragen Sie sich, was vorgeburtliche Tests sind? Viel hängt in erster Linie von ihrer Natur ab - es ist wichtig zu wissen, dass sie in nicht-invasive und invasive unterteilt werden können.

Die folgenden nicht-invasiven vorgeburtlichen Tests umfassen:

  1. Genetischer Ultraschall - Er unterscheidet sich vom normalen Ultraschall dadurch, dass er an sehr empfindlichen Geräten und von einem erfahrenen Arzt (vorzugsweise einem mit einem Zertifikat) durchgeführt wird. Pränataler Ultraschall dauert normalerweise viel länger als normale Tests, manchmal bis zu einer Stunde. Während des Ultraschalls misst der Gynäkologe die Dicke des Nackens, der Schwangerschaft und des Dottersacks, die Abmessungen und die Form der fetalen Organe, den Nasenknochen des Babys, die Herzfunktion, die Plazenta, das Fruchtwasser, die Nabelschnur und die Länge der Oberschenkelknochen ;;
  2. Doppeltest (PAPP-A) - ist ein Bluttest, der zwischen der 11. und 13. Schwangerschaftswoche durchgeführt wird. Das Blut der Mutter wird verwendet, um die Konzentration von Substanzen zu messen, die Marker für das Patau-Syndrom, das Down-Syndrom und das Edwards-Syndrom sind. Die Substanzen sind PAPP-A-Schwangerschaftsprotein und freies Beta-hCG, d. H. Freie Beta-Untereinheit von Choriongonadotropin;
  3. Dreifachtest - Blut einer schwangeren Frau wird auf die Konzentration von Beta-HCG, AFP-Schwangerschaftsprotein und freiem Östriol (fE3) analysiert. Dieser Test wird zwischen der 14. und 21. Schwangerschaftswoche durchgeführt und ist nicht obligatorisch, kann jedoch von Frauen jeden Alters durchgeführt werden, obwohl er besonders nach dem 35. Lebensjahr empfohlen wird.
  4. fetale Echokardiographie - Die Untersuchung kann in der 20. Schwangerschaftswoche durchgeführt werden, um angeborene Herzfehler eines Kindes oder Kreislaufstörungen zu diagnostizieren.
  5. Der NIFTY-Test ist ein nicht-invasiver vorgeburtlicher Test, mit dem das Risiko einer fetalen Trisomie bei einem Kind basierend auf der DNA-Analyse des Kindes bestimmt wird. Die Empfindlichkeit dieses Tests übersteigt 99%. Das Material für die Studie stammt aus dem Blut der Mutter;
  6. Der IONA-Test ist ein Test zur frühzeitigen Beurteilung des Risikos genetischer Defekte bei einem Kind (Patau, Down-Syndrom, Edwards-Syndrom). Dieser Test wird insbesondere für Frauen empfohlen, die sich einer In-vitro-Fertilisation unterzogen haben, über 35 Jahre alt sind und einen viel älteren Partner haben (insbesondere über 55 Jahre).
  7. Der PANORAMA-Test ist ein nicht-invasiver Screening-Test, mit dem wir ab der 9. Schwangerschaftswoche wichtige Informationen über den Schwangerschaftsverlauf erhalten können. Der Panorama-Test ermöglicht neben der Beurteilung, ob der Fötus ein zusätzliches Chromosom enthält, die Bestimmung des Geschlechts des Kindes.
Was darf man während der Schwangerschaft nicht essen? Sieben Produkte

Was ist ein invasiver vorgeburtlicher Test?

Pränatale Tests können auch invasiv sein - sie werden durchgeführt, wenn nicht-invasive Tests auf bestimmte Anomalien hinweisen. Bei Verdacht auf einen Geburtsfehler kann der Gynäkologe die Patientin auf invasive vorgeburtliche Tests verweisen, wie z.

  1. Amniozentese - Ultraschallgesteuerte Amniozentese, die normalerweise zwischen der 15. und 20. Schwangerschaftswoche durchgeführt wird, da eine frühe Amniozentese (zwischen der 11. und 14. Schwangerschaftswoche) mit einem höheren Komplikationsrisiko verbunden ist. Mit dem Test können Sie eine Gewebekultur des gesammelten Materials durchführen, den Karyotyp bestimmen und Chromosomenanomalien des Fötus mit hoher Genauigkeit erkennen.
  2. Chorionzotten-Probenahme (CVS) - ein Verfahren, das normalerweise zwischen der 11. und 14. Schwangerschaftswoche durchgeführt wird und das Sammeln eines Chorionfragments (unter Ultraschallkontrolle) unter Verwendung einer der beiden Methoden umfasst, d. H. Durch die vordere Bauchdecke oder durch den Gebärmutterhals; Aus der so erhaltenen Probe werden DNA oder Chromosomen isoliert und ein zytogenetischer Test durchgeführt;
  3. Cordozentese - ein Test, bei dem Nabelschnurblut durch Punktion der Nabelschnur gesammelt wird; Dieser Test kann nach der 20. Schwangerschaftswoche durchgeführt werden und auf seiner Grundlage kann eine Diagnose von fetalen Defekten und hämolytischen Erkrankungen durchgeführt werden.
Vorsicht

Obwohl nicht-invasive Tests das Risiko bestimmter Krankheiten beim ungeborenen Kind genau anzeigen und die Krankheit ziemlich genau (sogar 95%) ausschließen können, sind sie nicht die Grundlage für die Diagnose. Um jedoch eine genetisch bedingte Krankheit zu diagnostizieren, muss eine invasive Untersuchung durchgeführt werden.

Die Invasivität dieser Tests bedeutet, dass sie mit einem gewissen Komplikationsrisiko verbunden sind. Daher werden sie normalerweise mit bestimmten Indikationen durchgeführt, und wenn möglich, werden die Fristen, in denen sie empfohlen werden, eingehalten, um die Wahrscheinlichkeit von Komplikationen zu minimieren. Diese Komplikationen umfassen unter anderem: Fleckenbildung, Schmerzen im Unterleib, Blutungen, Ödeme der unteren Extremitäten, Angstzustände, Infektionen.

Es ist zu beachten, dass Fehlgeburten aufgrund invasiver Tests sehr selten sind (Risiko von bis zu 1,3% bei Probenahme von Chorionzotten; 0,5-1% bei Amniozentese). Spontane Fehlgeburten oder Todesfälle des Fetus treten zwischen der 16. und 20. Schwangerschaftswoche häufiger auf und treten bei etwa 5% der Patienten auf Schwangerschaften.

Vorgeburtliche Tests - wie sehen sie aus?

Wie vorgeburtliche Tests aussehen, hängt von der Art des Tests ab. Zum Beispiel besteht genetischer Ultraschall darin, eine detaillierte Ultraschalluntersuchung durchzuführen, bei der Parameter wie das Vorhandensein des Nasenknochens, die Beurteilung der Nackentransparenz und die CRL-Größe berücksichtigt werden. Der PAPP-A-Test ist andererseits ein Bluttest, der die Konzentration des PAPPA-A-Proteins und des Beta-hCG-Hormons bewertet.

Invasive Forschung sieht anders aus. Bei der Amniozentese wird beispielsweise eine Fruchtwasserprobe entnommen, indem die Fruchtwasserblase durchstochen wird. Auf diese Weise werden fetale Zellen erhalten, die in vitro kultiviert werden, und dann wird der Karyotyp des Kindes bestimmt.

Vorgeburtliche Tests - wann sollten sie durchgeführt werden?

Nach den Empfehlungen der Polnischen Gesellschaft für Gynäkologen und Geburtshelfer sollten vorgeburtliche Untersuchungen zwischen der 10. und 14. Schwangerschaftswoche durchgeführt werden. Viel hängt jedoch von der Art der Untersuchung ab, z. B. kann eine Amniozentese erst nach der 13. Schwangerschaftswoche durchgeführt werden. Der Test im ersten und zweiten Trimester wird als der wichtigste angesehen.

Die Indikationen für vorgeburtliche Tests sind:

  1. besorgniserregende Ergebnisse von Ultraschall und anderen Schwangerschaftstests,
  2. Familiengeschichte genetisch bedingter Krankheiten,
  3. Alter der Mutter über 35,
  4. Geburt eines Kindes mit einem genetischen oder Entwicklungsfehler in einer früheren Schwangerschaft.
Vorgeburtliche Tests - wer sollte sie machen?

Obwohl jede Frau, die ein Baby erwartet, einem vorgeburtlichen Screening unterzogen werden sollte, sind die Indikationen für sie:

  1. Alter der schwangeren Frau - über 35;
  2. frühere Schwangerschaft, die zur Geburt eines Kindes mit einer Chromosomenanomalie führte;
  3. Chromosomenaberration bei einem der Elternteile;
  4. Familiengeschichte genetisch bedingter Krankheiten;
  5. in-vitro-Fertilisation.

Vorgeburtliche Tests - Preis

Es gibt ein Programm des National Health Fund (NFZ), bei dem eine bestimmte Gruppe von Frauen kostenlos an vorgeburtlichen Tests teilnehmen kann. Zu den Kriterien, die eine schwangere Frau erfüllen muss, gehören das Alter (über 35) und Fälle genetisch bedingter Krankheiten in der unmittelbaren Familie. Andererseits müssen Frauen, die sich einem vorgeburtlichen Screening unterziehen möchten, aber keinen Anspruch auf Erstattung haben, die Kosten berücksichtigen.

1. Amniozentese - Der Preis reicht von 1.300 bis 2.000 PLN.

2. PAPP-A-Test - ca. 250 PLN.

3. Doppel- und Dreifachtest - ca. 250 PLN.

4. Probenahme von Chorionzotten - ab 1500 PLN.

5. Schicker Test - ungefähr 2400 PLN.

6. Harmonie-Gentest - ca. 2.000 PLN.

Sie wurde nach den Wechseljahren schwanger. Wie ist es möglich?

Der Inhalt der Website healthadvisorz.info soll den Kontakt zwischen dem Benutzer der Website und seinem Arzt verbessern und nicht ersetzen. Die Website dient nur zu Informations- und Bildungszwecken. Bevor Sie das auf unserer Website enthaltene Fachwissen, insbesondere den medizinischen Rat, befolgen, müssen Sie einen Arzt konsultieren. Der Administrator trägt keine Konsequenzen aus der Verwendung der auf der Website enthaltenen Informationen.

Stichworte:  Sex Psyche Sex-Liebe