Ich bin nur eine kleine Größe

Dies ist so ein Schmerz, dass selbst Morphium nicht wirkt. Also wirst du entweder verrückt oder gewöhnst dich daran.

Mazurka

Die 26-jährige Sara Otto aus Żnin ist eine geborene Geschäftsfrau. Gründer eines Restaurants, Clubs und einer Kebab-Bar. Sie hat alles mit ihrer eigenen harten Arbeit erreicht. Und eine Entschlossenheit, um die viele Unternehmer sie beneiden könnten.

- Ich bin so ein lokales Maskottchen: Ein Mädchen, das seit seinem 20. Lebensjahr selbstständig ist und gleichzeitig - von Geburt an - mit einer Behinderung zu kämpfen hat. Das Problem ist, ich habe mich nie anders gefühlt. Ich hasse dieses Wort - Krüppel. Schauen Sie, wir haben ähnliche Abmessungen, wenn es um die Größe des Kopfes und die Länge des Torsos geht. Wenn ich gesunde Arme und Beine hätte, wären wir wahrscheinlich gleich groß. Oh ja, ich bin nur klein. Das war's, sagt Sarah mit einem Lächeln.

Sara wurde im Februar 1987 geboren. Sie ist - wie sie über sich selbst sagt - ein Kind von Tschernobyl. Als ihre Mutter mit ihr schwanger war, gab es in der Ukraine eine Atomkatastrophe. Wer weiß, ob diese Tragödie die Gesundheit des Kindes geprägt hat. Sarah wurde mit einem genetischen Defekt geboren. Bei ihr wurde Achondroplasie diagnostiziert, d. H. Anomalien in der Entwicklung des Skelettsystems, die zu Deformationen der Gliedmaßen und Zwergwuchs führten. Der Körper des Mädchens wuchs, aber ihre Arme und Beine wuchsen nicht. Niemand in der Familie hatte ähnliche Probleme.

- Als ich klein war, reisten meine Eltern mit mir auf der Suche nach medizinischer Hilfe durch ganz Polen. Oma brachte mich sogar zu den Quacksalbern. Es dauerte einige Zeit, bis die richtige Diagnose in der Klinik in Posen gestellt wurde. Zuvor sahen Ärzte unter anderem: Hydrozephalus, sagt Sara.

Heute betrachtet eine erwachsene Frau die vergangenen Jahre aus der Ferne.

- Das waren schwierige Zeiten. Die Medizin ist heute und heute ein Abgrund. Meine Eltern fanden heraus, dass ich die Knochen meiner Gliedmaßen mit der Ilizarov-Methode dehnen konnte. Kurz gesagt, Drähte werden in die Knochen eingeschraubt und mit Hilfe von nach außen ragenden Schrauben täglich um einen Millimeter gedehnt. Ich habe diese Schrauben selbst gezwickt. Vier Mal am Tag. Der übliche Schlüssel, zehn, war genug - das Mädchen lacht.

Sara betont, dass sie die Entscheidung über eine Behandlung mit Backbreaking selbst getroffen hat. Sie war damals 16 Jahre alt.

- Es dauerte drei Jahre, um die Gliedmaßenknochen zu dehnen. Ich war die ganze High School im Bett. Darüber hinaus 13 Aufenthalte in der Posener Klinik, Komplikationen und vor allem qualvolle Schmerzen, die nachts am schmerzhaftesten waren. Die Knochen mit eingebetteten Drähten taten nicht so weh wie die gedehnten Weichteile; Muskeln und Haut. Das Morphium brachte keine Erleichterung. Schmerz ist zu einem untrennbaren Bestandteil meines Alltags geworden. Ich hatte keine andere Wahl, als ihn zu akzeptieren. Ich dachte: Wenn die Drogen ihn nicht entlasten, gewöhne ich mich einfach an ihn.

Bewirken? Verlängerung der Beine um 24 Zentimeter, Arme um 9 cm. Aus einer Höhe von 1,24 m im Alter von 16 Jahren gelang es Sarah, auf 1,48 m zu wachsen.

- Weißt du, ich habe damals schon gelernt, dass man geduldig und blutig entschlossen sein muss, um etwas zu erreichen. Mir half auch mein angeborener Optimismus und eine Gruppe von Freunden. Sie besuchten mich jeden Tag. Als ich vom Sitzen zu Hause über den Kopf kam, setzten sie mich in ein Auto und fuhren mich durch die Stadt. Sie waren bei mir. Immer.

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Sara bemerkt, dass Willenskraft und Psyche die erste Geige im Kampf gegen die Krankheit spielen.

- Eltern kranker Kinder machen manchmal einen solchen Fehler - sie belasten sie mit ihren Ängsten und Ängsten, mit ihren schwierigen emotionalen Zuständen, die durch die Krankheit des Kindes verursacht werden. Sie machen es einem Kind nicht leichter, er selbst zu sein. Ich habe mich nie anders gefühlt oder Gott bewahre, schlimmer. Ab der Grundschule der Klassenleiter. Gruppenführer. Ich ging zur normalen Schule und hatte keine Probleme mit meinen Kollegen. Ich akzeptierte mich zu 100 Prozent und forderte es von anderen. Ich glaubte, ich sei ein Kind wie alle anderen - der zur Schule gehen, lernen muss, seine Leidenschaften, Freunde und Kollegen hat. Er hat seine eigene liebevolle Familie. Die Zeit der Behandlung war für mich schwierig, weil sie mich vom Mainstream des normalen, aktiven Lebens ausschloss. Ich war mehrere Jahre zu Hause festgekabelt. Es war nicht das Gefühl der Einsamkeit, sondern das Fehlen einer Entlüftung für meine angeborene Energie, die mich erschöpfte. Glücklicherweise trug das Sitzen zu Hause auch gute Früchte. Ich habe wichtige persönliche Entscheidungen getroffen, dass ich in meinem Erwachsenenleben unabhängig sein, mein eigenes Geld verdienen und das Leben in vollen Zügen genießen möchte.

Sarah begann ihr erstes Geschäft im Alter von 21 Jahren. Sie gründete eine Getränkebar mit dem bedeutenden Namen Feniks.

- Ich wurde wie ein Phönix aus der Asche lebendig, und die Bar war wie mein erstes Kind, das aus großer Liebe geboren wurde, weil ich sie anzog und mit meinem Freund Piotr führte. Die Bar gab es nicht mehr, aber kurz darauf eröffnete ich mein Restaurant. Dann gibt es einen Tanzclub, eine Kebab-Bar und ich träume auch von einer Pizzeria.

Das Mädchen versichert, dass die Krankheit sie nie davon abgehalten hat, Geschäfte zu machen. Sie hat den Spitznamen Bismarck unter ihren Freunden und Angestellten und lacht, dass sie perfekt zu ihr passt.

"Jeder kann Erfolg haben", sagt Sara. - Es ist eine Frage des Zwecks, der Entscheidung und der Beständigkeit des Handelns. Ich bin so, dass ich nicht loslasse. Es gab Komplikationen, als sie mich streckten. Als ich mir gleich nach dem Verlassen der Klinik das Bein gebrochen hatte, brach ich mir ein anderes Mal den Arm, nachdem ich die Drähte entfernt hatte, weil ich beschlossen hatte, einen Kessel mit kochendem Wasser anzuheben, um Tee für die Leute auf der Station zu machen. Ob es mir gefiel oder nicht, ich musste kurz vor einem heißen Sommer im Krankenhaus bleiben. Ein weiterer Urlaub ohne Verkehr. Nach solchen Erfahrungen wird eine Person jedoch erfahrungsreicher. Ich habe gelernt, dass die Ergebnisse mit Geduld und Entschlossenheit erzielt werden müssen und dass unvorhergesehene Umstände in das menschliche Leben eingebettet sind. Dass wir uns nicht bremsen dürfen.

Sara betont, dass das, was sie ist und was sie erreicht hat, weitgehend ihrer Familie zu verdanken ist. Sie schätzt ihre Eltern dafür, dass sie ihre Entscheidungen respektieren. Trotz ihrer Behinderung konnten sie ihr voll vertrauen.

- Auf der Station bemerkte ich das Leiden von manchmal sehr kleinen Kindern. Ihre Eltern haben sie um jeden Preis schmerzhaft behandelt. Als kleines Mädchen dachte ich nicht daran, dass ich zu kurz war, dass meine Arme und Beine zu kurz waren. Vor allem habe ich mich akzeptiert. Dies ist die Basis. Heutzutage kommt es vor, dass ich Anrufe von alten Ärzten aus der Klinik habe, die mich bitten, mit dieser oder jener gebrochenen Person zu sprechen. Sie kam, um die verdrahteten und leidenden Kinder zu bejubeln. Also gehe ich und sage ihnen: Schau, du hast Hände und Füße. Sie werden also gewonnen, weil Sie laufen und arbeiten können. Schau mich an, das kann alles aufgehalten werden.

Text: Joanna Weyna Szczepańska

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